Boletín de prensa
La Precalificación de la OMS Facilitará el Acceso Extenso a Nivel Mundial y la Ejecución de Programas de Vacunación Contra el VPH. GARDASIL® [vacuna recombinante tetravalente (tipos 6, 11, 16 y 18) para el virus del papiloma humano], la vacuna para cáncer cervicouterino de Merck Sharp & Boletín de prensa.
Dohme, ha recibido la precalificación de la Organización Mundial de la Salud. Esta es la primera vacuna para cáncer cervicouterino en ser precalificada por la OMS.
Con la precalificación de la OMS, ahora la vacuna recombinante tetravalente (tipos 6, 11, 16 y 18) para el virus del papiloma humano, puede ser adquirida por el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF, United Nations Children’s Fund) y otras entidades de la Organización de las Naciones Unidas (ONU), así como de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) para emplearla en programas nacionales de vacunación.
“El compromiso de Merck Sharp & Dohme es garantizar el acceso a nuestra vacuna. La precalificación de la OMS es una medida importante que permite a muchas mujeres en el mundo obtener los beneficios de este significativo avance en la salud de la mujer”, dijo Margaret G. McGlynn, presidenta de Vacunas y Enfermedades Infecciosas de Merck Sharp & Dohme.
La precalificación de la OMS tiene el objetivo de asegurar que las vacunas cumplen con los criterios de la OMS de calidad, seguridad y eficacia, los cuales, junto con otros criterios, le sirven a la ONU y otras dependencias para decidir sus compras.
“El cáncer cervicouterino es un problema importante en los países en desarrollo. La precalificación de la OMS de una vacuna contra VPH significa un avance para proteger a las mujeres jóvenes y tener mayor acceso a una mejor atención médica, especialmente en los países más pobres”, comentó Graça Machel, fundadora y presidenta de la Fundación para el Desarrollo Comunitario (FDC, Foundation for Community Development) Mozambique y defensora apasionada de la salud de la mujer.
La vacuna recombinante tetravalente (tipos 6, 11, 16 y 18) para el virus del papiloma humano se indica actualmente para niñas y mujeres de 9 a 26 años para la prevención de cáncer cervicouterino, vulvar y vaginal provocados por los tipos 16 y 18 del VPH; las verrugas genitales provocadas por los tipos 6 y 11 del VPH; y lesiones precancerosas o displásicas causadas por los tipos 6, 11, 16 y 18 del VPH. Y en varones de los 9 a los 15 años.
Los tipos 16 y 18 del VPH representan aproximadamente el 70% de los casos de cáncer cervicouterino; los tipos 6 y 11 del VPH, alrededor del 90% de las verrugas genitales y cerca del 10% de los cambios, lesiones y displasias cervicouterinas de bajo grado.
La vacuna se contraindica en personas con hipersensibilidad, como reacciones alérgicas graves a la levadura o después de una dosis previa de la vacuna.
Para mayor información entra a www.gardasil.com.
